Yondelis 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektediin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastilised ained - yondelis on näidustatud arenenud pehmete kudede sarkoomiga patsientide raviks pärast antratsükliinide ja ifosfamiidi ebaõnnestumist või kes ei sobi neid aineid võtma. efektiivsusandmed põhinevad peamiselt liposarkoomil ja leiomüosarkoomiga patsientidel. yondelis koos pegylated liposomal doxorubicin (pld) on näidustatud ravi patsientidel, kellel on taastekkinud plaatina-tundlik munasarja vähk.

LINEZOLID ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

linezolid accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - linesoliid - õhukese polümeerikattega tablett - 600mg 1tk; 600mg 60tk; 600mg 50tk; 600mg 20tk; 600mg 100tk

LEVOMETHADONE G.L.PHARMA suukaudse lahuse kontsentraat 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

levomethadone g.l.pharma suukaudse lahuse kontsentraat

g.l. pharma gmbh - levometadoon - suukaudse lahuse kontsentraat - 5mg 1ml 100ml 1tk; 5mg 1ml 150ml 1tk; 5mg 1ml 300ml 1tk; 5mg 1ml 500ml 1tk

PRESTILOL õhukese polümeerikattega tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

prestilol õhukese polümeerikattega tablett

les laboratoires servier - perindopriil+bisoprolool - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+10mg 100tk; 5mg+10mg 120tk; 5mg+10mg 84tk; 5mg+10mg 10tk

PRESTILOL õhukese polümeerikattega tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

prestilol õhukese polümeerikattega tablett

les laboratoires servier - perindopriil+bisoprolool - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+5mg 84tk; 5mg+5mg 28tk; 5mg+5mg 90tk; 5mg+5mg 100tk; 5mg+5mg 10tk; 5mg+5mg 30tk

Bortezomib Accord 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortesomiib - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - bortezomib kokkuleppel, kui monotherapy või koos pegylated liposomal doxorubicin või deksametasooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt 1 enne ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib kokkuleppel koos melphalan ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib kokkuleppel koos deksametasooni või deksametasooni ja talidomiid, on näidustatud induktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes on kõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib kokkuleppel koos rituksimabi, tsüklofosfamiid, doxorubicin ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata mantlit raku lümfoom, kes ei sobi vereloome tüvirakkude siirdamine.

Bortezomib Hospira 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortesomiib - mitu müeloomit - muud antineoplastilised ained - bortezomib hospira nagu monotherapy või koos pegylated liposomal doxorubicin või deksametasooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt 1 enne ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib hospira kombinatsioonis melphalan ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib hospira kombinatsioonis deksametasooni või deksametasooni ja talidomiid, on näidustatud induktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes on kõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib hospira kombinatsioonis rituksimabi, tsüklofosfamiid, doxorubicin ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata mantlit raku lümfoom, kes ei sobi vereloome tüvirakkude siirdamine.

Bortezomib Sun 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortesomiib - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - bortezomib sun monotherapy või koos pegylated liposomal doxorubicin või deksametasooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt 1 enne ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib pÄike koos melphalan ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib pÄike koos deksametasooni või deksametasooni ja talidomiid, on näidustatud induktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes on kõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib pÄike koos rituksimabi, tsüklofosfamiid, doxorubicin ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata mantlit raku lümfoom, kes ei sobi vereloome tüvirakkude siirdamine.

METHADONE G.L.PHARMA suukaudse lahuse kontsentraat 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

methadone g.l.pharma suukaudse lahuse kontsentraat

g.l. pharma gmbh - metadoon - suukaudse lahuse kontsentraat - 10mg 1ml 300ml 1tk; 10mg 1ml 500ml 1tk; 10mg 1ml 1000ml 1tk; 10mg 1ml 150ml 1tk; 10mg 1ml 100ml 1tk

PARACETAMOL/IBUPROFEN VALE infusioonilahus 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

paracetamol/ibuprofen vale infusioonilahus

vale pharmaceuticals limited - paratsetamool+ibuprofeen - infusioonilahus - 10mg+3mg 1ml 100ml 10tk